就今日软包装复合膜的检测技术分析上

软包装复合膜的检测技术分析(上)

残留溶剂的检测

相关法规：我国关于残留溶剂的标准有两个：1996年6月1日实施的《药品包装用复合膜通则》 1999年2月1日实施的《耐燕煮复合膜袋》。在这两个标准上都是这样规定的：溶剂残留量不大于10mg／m2，但并未指明是何种溶剂，在10mg／m2的范围各种溶剂量也未做再详细的划分。国内企业大都依据此两种版本。

在日本的标准，》有“溶剂残留量不大于10mg／m2的标准，也有“溶剂残渣留量不大于5rmg／m2的标准，根据不同的产品(食品)要求，采川不同的包装，也未指明何种溶剂残留呈的最高允许量，只是一十笼统的数值。在有些欧美食品企业的要求十，就更为苛刻一此，会明确标明某种溶剂的残留量。例如某个食品集团要求其复合膜乙酯残留量 2mg／m2，甲苯残留量 1mg／mV。乙酯对人体是无害的，甲苯残留量 10mmg／避免往表面洛氏硬度计用于测试薄板金属、薄壁管材、表面硬化钢和小零件的硬度后生锈影响和试样的粘接；且加载块的尺寸需根据试样的尺寸定制；千分表安装用来丈量试样在实验进程中位移变化m2对下面的这些东西呢我们都是经过沉思熟虑以后才分享给大家的人体也是无害的

不同的企业会针刘自己特殊的食品提出相应的或更低的残留标准，是有其原因的，如考虑到刘食品味道的影响，作为软包装生产企业，则必须适应这种要求

主要检测：溶剂残留(乙酯、甲苯、丁酮、二甲苯、异醇醇等)的检测，一般软包装要求检测残留溶剂是指甲苯和乙酯的总含量控制，当然也包括其他溶剂的残留控制；另外就是溶剂水分的检测。

溶剂残留检测方法：气相色谱仪，试验条件如下：色谱柱：10％聚乙二醇20nd，有机担体401，2m不锈已没有回收的价值钢柱；载气：氮气；燃气：氢气；助燃气：空气；杜箱温度：70℃—90℃；检测室温度：约120℃；气化室温度：约150℃。

测试前应先绘制标准曲线，方法如下：按生产实际使用溶剂的种类配制标准溶剂样品，分别取1ml和2ml、3ml样品．精密称定后，置于硅橡胶塞密封好的500ml三角瓶中，和进样器一起送入80℃±2℃烘箱中，加热30min后，迅速川预热好的进样器取1ml瓶中气体注入色谱仪中进行测定，以其出峰总面积值对应的样品重量为坐标绘制出标准的曲线。下面介绍一下具体测试步骤：裁取O．2 m2样品，将其迅速裁成IOmmx30mm的碎片，放人500ml三角瓶中，用硅橡胶塞密封好后，与进样品一起送人80℃±2℃烘箱巾加热30min后，迅速地用预热好的进样器取Iml瓶中气体注入色谱仪中进行测定。以其出峰总面积值在标准曲线上查出对应的溶剂残留量。试验结果以mg／m2表示。

溶剂含水量的检测方法：

指标：溶剂其含水量均不得超过O．2％，其纯度均不得低于99％(根据CB3728—91)。利用气相色谱仪，以氮气作载气，热导池检测罪，作出—组不同浓度的溶剂峰，峰高及对浓度绘图得到工作曲线。然后在同样条件下每批溶剂取样作出相应峰高得到浓度。

具体操作：A．气相色谱仪：气化室温度250℃、检测室温度200℃、柱室温度150℃、以高分子多孔小球为柱填料。

n．蒸馏及用化学方法纯化溶剂分析纯试剂，

c．利用已经纯化的溶剂与水配制成含水量为O．02％、O．05％、O．]％、O．15％、O．2％的标准溶剂。在—定的桥电流利衰减下得到水的响应峰，以水的峰高对浓度作图得到这部份消费需求显现刚性上作曲线。

D．每批原料取样，在同样的条件下、同样进行取样，用峰高在工作曲线得到对应浓度与标准比较，

E．每一次开机枪测都必须做工作曲线，无论条件是否与从前一样。手动操作

F同样配制纯度为100％、99．8％、99 5％、99．2％、99％的浓度，进样是o．IMI。进量得到所测稀释剂之峰高，根据工作曲线得到相应浓度。

软包装复合用溶剂含水量一般控制在99％，水分超标将产生—系列质量问题.

(待续)

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